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Comprendre le vécu et la reconstruction après un cancer colorectal et une stomie

                          

 

 

 

Madame, Monsieur,

Je m’appelle Elise GAY, et je vous invite à participer à une étude menée dans le cadre de mon mémoire de Master de Psychologie clinique de la santé à l’université Paris cité, sous la supervision de Lucile Montalescot.

1. Pourquoi vous propose-t-on de participer à cette étude ?

 

Cette étude vous est proposée car :

  • Vous êtes âgé de plus de 18 ans.

  • Vous avez eu un diagnostic de cancer colorectal confirmé.

  • Vous avez une stomie permanente.

  • Vous êtes en rémission depuis au moins trois mois.

  • Vous avez une bonne maîtrise de la langue française.

 

Si vous correspondez à ces critères, votre expérience peut aider à mieux comprendre certains aspects du vécu après un cancer colorectal et la pose d’une stomie.

 

2. Quel est le but de cette étude ?

 

Après un cancer colorectal et la pose d’une stomie, de nombreuses personnes traversent une période d’adaptation : leur corps a changé, leur quotidien aussi, il faut parfois retrouver un nouvel équilibre. Cette étude cherche à mieux comprendre comment les personnes se reconstruisent après la maladie.

Plus précisément, nous nous intéressons à la manière dont certaines personnes parviennent à tirer des apprentissages ou à percevoir certains changements dans leur vie après avoir traversé une épreuve difficile.

Nous aimerions aussi comprendre comment l’image de leur corps peut être impactée après une stomie, et si certains aspects liés au fait d’être une femme ou un homme influence cette reconstruction.

 

3. Comment va se dérouler l’étude ?

 

Si vous acceptez de participer, vous remplirez un questionnaire en ligne d’une durée d’environ 20 à 30 minutes.

Il comporte deux parties :

  1. Quelques questions générales sur vous et votre parcours de soin (âge, situation familiale, date du diagnostic, traitements reçus, etc.).

  2. Des questions sur votre ressenti, votre image corporelle et votre manière de percevoir certaines normes sociales.

Pour chaque question, choisissez la réponse qui correspond le mieux à votre situation. Il n’y a pas de bonne ou de mauvaise réponse : l’important est de répondre honnêtement, selon votre vécu.

 

4. Votre participation à l’étude comporte-t-elle des risques ?

 

Cette étude ne présente aucun risque, médical ou physique. Cependant, certaines questions peuvent évoquer des souvenirs ou des émotions liés à la maladie. Si cela vous affecte, nous pouvons vous orienter vers des professionnels.

 

5. Vos droits et confidentialité de vos données

 

Votre participation est entièrement volontaire. Vous êtes libre de retirer votre participation à tout moment, sans avoir à vous justifier.

Toutes les informations recueillies sont strictement confidentielles :

  • Seules les personnes de l’équipe de recherche auront accès aux données ;

  • Vos réponses seront anonymisées avant toute analyse ou publication ;

  • Aucune donnée ne permettra de vous identifier.

 

Si vous avez des questions ou souhaitez davantage d’informations, vous pouvez me contacter, Elise GAY ou ma responsable de recherche, Lucile Montalescot :

 

Elise GAY

Chargée de l’étude

elise.gay@etu.u-paris.fr

Tél: 07 72 30 87 80

Lucile MONTALESCOT

Responsable de l’étude

lucile.montalescot@u-paris.fr

 

 

Nous vous remercions par avance de votre participation qui serait précieuse pour la réalisation de notre recherche.

Bonne participation !

 

 

 

 

Ce questionnaire est anonyme.

L’enregistrement de vos réponses à ce questionnaire ne contient aucune information permettant de vous identifier, à moins que l’une des questions ne vous le demande explicitement.

Si vous avez utilisé un code pour accéder à ce questionnaire, soyez assuré qu'aucune information concernant ce code ne peut être enregistrée avec vos réponses. Il est géré sur une base séparée où il sera uniquement indiqué que vous avez (ou non) finalisé ce questionnaire. Il n’existe pas de moyen pour faire correspondre votre code à vos réponses sur ce questionnaire.